Down - Just like any of us

Azi nu este despre Sindromul Down, dar cumva este o chestie tangențială, pentru că de când am intrat în această comunitate, am cunoscut tot felul de oameni faini și cu inima mare implicați în proiecte foarte faine.  Acum 2 ani am cunoscut-o pe Oana Popa. Despre ea și proiectul/proiectele  ei am mai scris. Oana are o asociație: Asociatia de Dezvoltare Personala Grigore Popa cu ajutorul căreia face spectacole de teatru accesibilizate pentru mai multe dizabilități. A avut un spectacol și la Cluj “ Inchide ochii și ai să vezi mai bine”   accesibilizat pentru 9 tipuri de dizabilitate, printre care: pentru cei cu deficiență de vedere, deficiență de auz, autism, pentru cei în scaun cu rotile, și multe altele. Au fost mulți copii cu sindromul Down și s-au simțit foarte bine. Au avut voie să se plimbe, să pună mâna pe mascote, nu i-a “sîsîit” nimeni plus că piesa avea un limbaj simplu care putea fi înțeles și de ai noștri. Aici am scris despre spectacolul de atunci:  https:...

Am tot da share pe Facebook la postări cu “Trimite un SMS la 8864 cu textul SPORT” și donează 4 euro lunar pentru Special Olympics”. Poate ați văzut poate nu, și poate v-ați întrebat pentru ce? Hai să vă explic, că abia de curând am înțeles mai bine  cum stă treaba aici la Special Olympics.  In luna iunie am fost invitați  de către echipa Special Olympics în tabără la Bran, alături de alți copii de vârsta lui Alex în programul Young Athletes.  Eu consider  că atunci am intrat oficial în marea comunitate Special Olympics. Acolo s-au făcut controale pentru copii: control oftalmologic, stomatologic, consult cardio, evaluare psihologică și o evaluare generală: cu măsurători, tensiune, gât, nas. A fost un workshop pentru părinți unde am socializat și aflat lucruri interesante și specifice despre Sindrom Down. În ultima zi copiii au făcut o demonstrație de sport: traseu cu multe obstacole. S-au descurcat foarte bine iar la final au primit diplome, medalii și premii. A...

Se spune că ardelenii au viteza încet și foarte încet, sau că sunt cu efect întârziat. Așa mă simt și eu azi, cu efect întârziat pentru că voi scrie despre un eveniment petrecut acum o săptămână. Dar, mi-am ales foarte bine ziua. Este Ziua Internațională a Persoanelor cu Dizabilități, și vreau să mulțumesc tuturor celor implicați  în viața persoanelor cu dizabilități și celor care fac ceva semnificativ pentru aceste persoane. Acum mai bine de o lună am cunoscut-o pe Oana, care m-a rugat să o ajut să organizeze la Cluj un teatru de animație. Nu e orice teatru de animație:  este o piesă adaptată pentru mai multe tipuri de dizabilități: pentru persoanele cu deficiențe de auz a fost o interpretare în semnele mimico-gestuale pentru persoanele cu deficiențe de vedere - pe lângă că aveau access cu cățel, piesa era povestită și descrisă amănunt cu amănunt astfel încât aceste persoane să vadă cu ochii minții tot ce se întâmplă pe scenă. pentru persoanele în scaun cu rotile - era a...

  In lunile septembrie și octombrie ne-a vizitat țara un cuplu de francezi Emilie și Davy Sanchis. Oameni așa de faini.  Ce e așa interesant la ei? Și-au vândut tot ce aveau în Franța (casa, mașina) și-au cumpărat un cort și 2 super biciclete și au pornit din Franța cu intenția de a ajunge în Noua Caledonie, hop în cealaltă parte a pământului. Daaa mulți kilometrii undeva intre 14000 și 18000 km, în funcție de ce se mai întâmplă pe drum și ce vor să mai vadă.  Au trecut și prin România și cele mai importante opriri au fost Cluj, Târgu Jiu, București și Iași. Care este scopul? Să vorbească lumii despre importanța sportului în general și mai ales importanța sportului pentru  persoanelor cu dizabilități intelectuale. De unde le-a venit ideea? Au participat la un maraton și a participat o persoană cu Sindrom Down care a dus la bun sfârșit cursa. Atunci și-au dat seama că ei la cursele importante și la olimpiade nu au văzut persoane cu dizabilități intelectuale. Au văzut ...

Am vorbit în articolul precendent, http://downiseverything.blogspot.com/2021/10/controlul-stomatologic-timpuriu.html, despre prezentarea susținută de d-na Dr. Andriana Sallum, care ne explica importanța controlului stomatologic cat mai timpuriu, si totodată ne-a explicat despre eventualele probleme care pot apărea la copii cu Sindrom Down și prevenția acestora. Dacă data trecută am vorbit despre tratamente oropedice, azi vreau să vorbim depre ce putem face acasă cu copilașii noștri, despre stimulare, stimulare orofacială. Iata ce ne spune d-na Andriana! " La sugari, tonusul muscular scăzut poate contribui la apariția problemelor de supt și de alimentare, la fel ca și la apariția constipației și altor probleme digestive. La naștere, copiii cu sindrom Down sunt de mărime medie, iar ei cresc cu o rata mai lentă și rămân mai scunzi decât copiii normali. Deși starea lor se poate îmbunătăți de-a lungul timpului, copiii cu acest sindrom achiziționează mai târziu fața de copiii tipici anu...

  Ce zi.. faină de tot. O zi în care am aflat informații pe care mi-aș fi dorit să le aflu când Alex era mic, înainte să îi iasă dinții. Am aflat că se poate pune aparat dentar și la bebeluși. Doar că mulți părinți nu apelează la acest aparat pentru că nu știu că se poate face asta, și pentru că nu își duc bebelușii la dentist.  Azi, Andra Lechințan, mămica minunatei Eva, a invitat-o pe d-na Dr. Andriana Sallum, medic specialist ortodont, să țină o prezentare legată de dentiția copiilor cu SD și să prezinte ce soluții sunt pentru diverse afecțiuni. Pe această cale țin să îi mulțumesc pentru informațiile prețioase și timpul dânsei. Evenimentul a fost realizat cu ajutorul APCSDC. Să vă spun ce am aflat: este important să se înceapă de timpuriu un plan de terapii pentru a ajuta copiii să dezvolte abilități motorii și lingvistice prin stimularea facială și prin stimularea limbii.  Doamna doctor ne-a vorbit despre evoluția dentiției, despre importanța controlului stomatologic ...

Deja e august,  a trecut și de 6 august - Schimbarea la Față. Se spune că de acum pădurea își schimbă fața, e mult mai colorată, se apropie toamna,  deși încă e foarte cald.  Cu toate acestea, eu sunt deja cu gândul la ediția a doua a expoziției de fotografie care va fi în 21 Martie 2022, la Centrul de  Cultură Urbană Cluj (Casino-ul din Parcul Central Cluj). Expoziția va fi dedicată persoanelor cu Sindrom Down de Ziua Internațională a Sindromului Down.  Tema ediției a doua va fi numită "Sindromul Down în Familie".  Până atunci să ne aducem aminte de prima ediție. Tema a fost. "Și eu pot". A fost realizată în 2 luni și jumătate.  2 asociații au colaborat: Asociația Părinților Copiilor cu Sindrom Down Cluj și Asociația ArtImage și a ieșit un eveniment în care au fost implicate foarte multe persoane: fotografi, familii cu copii cu Sindromul Down, atât din Cluj, cât și din alte localități din țară, persoane din primărie, colaboratori pentru design (Ionut ...