Posts

The Journey Begins

Thanks for joining me! Ma numesc Iulia. Am avut o copilarie fericita, as zice eu,  cu de toate: cu restrictii, cu stat la cozi, cu dulciurile aduse din strainatate, cu stat afara pana se intuneca, cu urcat in copaci si jocuri inventate din pietre si iarba. La scoala…

1 Iunie - La multi ani, copii!!!!!

Image
 1 Iunie - Ziua Internațională a copiilor! La mulți ani tuturor copiilor din lume, și adulților care mai au suflet de copil! Cred că aceasta e o zi în care ne putem întoarce un pic în timp, să savurăm o amintire din copilarie și să sărbătorim această zi alături de copilașii noștri. Eu așa am făcut în ziua în care i-am sărbătorit pe copilașii din grupul nostru, prietenii lui Alex și frații lor.  Și acum să vă povestesc un pic despre această zi. Cu fetele,  Laura și Ana de la Asociația Părinților Copiilor cu Sindrom Down Cluj ( https://www.facebook.com/apcsdc) , o asociație nou înființată la Cluj, ne-am decis să îi sărbătorim pe copiii grupului nostru cu pizza și tort. Așa că ne-am dat întâlnire într-o curte, pusă la dispoziție de  Asociația Tinerilor Misionari din Cluj (https://www.facebook.com/ywamcluj ). Am ornat frumos locul pentru zi de sărbătoare, am închiriat un tobogan de la  "Resurse pentru petreceri" ( https://www.facebook.com/resursepetreceri/ ), am cumpărat pizza, s

Provocare fotografi

Image
V-am spus că anul acesta m-am pus pe treabă, așa că i-am provocat pe fotografi să ne fie alături în sărbătorirea Zilei Internaționale a Sindromului Down. Astfel ei trebuie să realizeze o fotografie p ână  în 20 februarie pentru evenimentul de la Cluj din luna martie - Expoziția de Fotografie cu tema “Și eu pot”. Las și aici provocarea și cu detalii despre eveniment revin la începutul lunii martie. Acest eveniment este organizat de Asociația Părinților Copiilor cu Sindrom Down Cluj în parteneriat cu Asociația ArtImage. Pentru detalii mă puteți suna sau scrie.

EU for TRISOMY 21

Image
V-am povestit în articolul precedent că lucrez la un proiect european care s-a lansat în 11.01 ora 11.00 - ora Belgiei, ora 12.00 ora României. Lansarea s-a făcut online printr-o conferință la care au participat părinți din mai multe țări ale Europei și 3 europarlamentari. Proiectul rulează sub eticheta "EU for TRISOMY 21" și este dedicat țărilor din EU și europarlamentarilor. Se pot alătura parlamentarii europeni, părinți și ONG-uri de profil. Pagina oficială este: https://eufortrisomy21.eu/ Mai jos mă adresez tuturor celor care doresc să se alăture proiectului. EU for Trisomy 21 Anul 2021 este un an simbolic pentru Sindromul Down sau Trisomia 21. Persoanele cu Sindrom Down au suplimentar o copie a întregului sau numai a unei părți a cromozomului 21, motiv pentru care data de 21.03 (21 martie) a fost aleasă ca fiind Ziua Internațională a Sindromului Down. În fiecare an, asociațiile din țară, care au ca scop sprijinirea persoanelor cu Sindrom Down, organizează diferite activ

2020-2021

Image
Am luat o pauză. Pauza a fost lungă, mai bine de 1 an. Ştim de ce, viaţa ne-a fost dată peste cap, planuri, program, totul. Nici măcar nu vreau să îi pronunţ numele, nici nu mai contează. Ce este important? Important este că suntem sănătoşi, că încet, încet ne reluăm viaţa. Ne adaptăm vremurilor şi mergem înainte. Aşa au făcut generaţii întregi şi iată-ne în anul 2021.  La mulţi ani tuturor! Să aveţi un 2021 aşa cum vi-l doriţi, aşa cum îl visaţi, dar, cel mai important e să fiţi în siguranţă şi sănătoşi. Ieri, 11 ianuarie a fost ziua internaţională a cuvântului "Mulţumesc!".   Am aflat târziu, dar, este o vorbă: “Niciodată nu-i prea târziu”, nu-i prea târziu să spui cuiva un MULŢUMESC. Şi am o mulţime de motive şi o mulţime de persoane să le spun MULŢUMESC acum la inceput de an, 2021. Eu spun mulţumesc pentru că am revenit cu forţe proaspete şi pentru că suntem sănătoşi. Sunt recunoscătoare şi spun un mare MULŢUMESC lui Dumnezeu că anul 2020 l-am trecut uşor, am avut u

Oameni de seama care sustin diferite cauze caritabile

Image
Săptămâna trecută am participat la un eveniment care s-a ţinut în mai multe oraşe din   ţară legat de conştientizarea Sindromului Down şi bine î nţeles de adunare de fonduri pentru o cauză caritabilă. Evenimentul s-a numit “ Facem O Alergare Fantastică pentru Fantasticii Down?!”   Totul a pornit din Galaţi de la Asociaţia Fantasticii Down Galaţi  şi  de la un alergător Cristi Borcan, pe care eu nu îl cunosc personal, dar îl apreciez pentru determinarea lui, pentru forţa lui şi bucuria cu care doreşte să facă bine.                Cine este Cristi Borcan? Cristi Borcan este un alergător de cursă lungă. El s-a înscris la Ultramaratonul din Atena - Grecia (Athenas Ultramaraton Festival”) care a avut loc în weekendul 10-13 ianuarie 2020. El a promis că aleargă cel putin 370 km în 72 h. Şi-a propus să fie pe locul 1 şi să bată cât mai multe recorduri, şi a şi reuşit. A luat locul 1, aur pentru România,   plus   că in 24h a alergat 181 km – nou record naţional M45. Cristi a mai p

Imbolnavirea – cea mai mare temere a unei mame cu copil avand Sindromul Down (2)

Image
Nu am scris demult, deşi am spus că în vacanţă mai scriu ceva, dar timpul a trecut, nu am avut inspiraţie, nu am avut timp   sau pur şi simplu nu am avut chef. Uite aşa au trecut sărbătorile şi anul 2019. Este primul articol din 2020 şi cu această ocazie doresc să vă urez să aveţi un An plin de bucurie şi multe împliniri alături de familie, toate eforturile pe care le faceţi pentru alţii să vi se întoarcă înzecit. Şi ceea ce vă doresc cel mai şi cel mai mult este sănătate . Asta este ce doresc la toată lumea.  Prieteni de ai mei au spus că am îmbătrânit de am ajuns să urez “sănătate”, chiar nu ne mai dorim altceva?! Păi uite că asta e un lucru important atât pentru tine ca şi părinte cât şi pentru copii. Despre asta aş vrea să vorbesc. In toate articolele pe care le citesc despre Sindromul Down este specificat că cei care au această modificare genetică sunt predispuşi la boala x, y, z. Eu tot timpul am negat acest lucru, zicându-mi:   “pai cum, ceilalţi nu sunt predispuşi? Pai

Special Olympics - La antrenamente

Image
          Azi aş vrea să vă povestesc despre noii mei prieteni. Intâmplarea face ca în drumurile mele să îi întălnesc pe cei de la Special Olympics. I-am intâlnit pe Ioana, Costin şi Oana, nişte oameni minunaţi care fac lucruri minunate. Cine sunt cei de la Special Olympics şi ce fac ei? Special Olympics este o fundaţie înfiinţată în 2003 în ideea de a integra social persoane cu dizabilităţi intelectuale (IQ < 70), prin intermediul programelor de pregătire sportivă şi al evenimentelor competiţionale, organizate pe tot parcursul anului. In acest proiect sunt angrenaţi 27000 de sportivi cu dizabilităţi intelectuale din toată ţara, participanţi la 15 discipline sportive, ajutaţi de 1500 de antrenori şi voluntari şi au fost implicate 125 de şcoli speciale şi ONG-uri partenere din toată ţara. Intr-o miercuri, zi de antrenamente la Cluj,  am fost şi eu invitată să particip la un antrenament de patinaj pe role. M-am dus pentru că eram curioasă cum se descurcă ti